Mỹ thu hồi gần 370.000 lọ thuốc điều trị trầm cảm Duloxetine do chứa hàm lượng tạp chất N-nitroso-duloxetine, có khả năng gây ung thư cho người dùng, vượt mức cho phép.
Công ty dược phẩm Breckenridge Pharmaceuticals đang rút khỏi kệ thuốc trên toàn quốc gần 370.000 lọ thuốc kê đơn Duloxetine dùng để điều trị trầm cảm, lo âu và tổn thương thần kinh, kênh Fox 8 đưa tin ngày 15/6. Quyết định này được đưa ra sau cảnh báo từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết các viên thuốc có thể chứa tạp chất độc hại N-nitroso-duloxetine vượt quá mức an toàn cho phép.
Theo Mayo Clinic, Duloxetine hoạt động bằng cách làm tăng hai chất dẫn truyền thần kinh serotonin và norepinephrine trong não. Ngoài điều trị trầm cảm và lo âu, thuốc này thường được kê đơn để điều trị hội chứng đau xơ cơ và đau thần kinh do tiểu đường.
Với tạp chất phát hiện trong thuốc, Thư viện Y khoa Quốc gia Mỹ cho hay N-nitroso-duloxetine là hợp chất "bị nghi ngờ gây ung thư" và được lưu ý là "có độc tính nếu nuốt phải". Tuy nhiên, Hội đồng Dược phẩm Tiểu bang California giải thích việc tiếp xúc với chất này không lập tức gây ung thư. Nitrosamine là chất vốn phổ biến trong nguồn nước và thực phẩm hàng ngày như thịt muối, thịt nướng, chế phẩm từ sữa và rau củ. Ai cũng đều tiếp xúc với nitrosamine ở một mức độ nào đó.
Các tạp chất này chỉ có thể làm tăng nguy cơ ung thư nếu con người tiếp xúc vượt mức cho phép trong một thời gian dài. Cơ quan này cho biết thêm phía nhà phân phối hiện chưa ghi nhận bất kỳ báo cáo nào về các phản ứng có hại liên quan đến đợt thu hồi.
Ảnh minh họa: Mayo Clinic Health System
Theo FDA, đợt thu hồi được xếp vào Nhóm II, đồng nghĩa với việc sản phẩm có thể gây ra các hậu quả bất lợi tạm thời hoặc có thể khắc phục được về mặt y tế đối với sức khỏe.
Bình Minh (Theo Fox8, FDA, ABC News)
